盐酸利多卡因注射液

机电学院浏览次数:  发布时间:2019-09-03

  本品重要成份:盐酸利多卡因。其化学名称为:N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。

  本品为局麻药及抗心律变态药。重要用于浸润麻醉、硬膜表麻醉、表貌麻醉(囊括正在胸腔镜查验或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗身后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏表科手术及心导管惹起的室性心律变态。本品对室上性心律变态经常无效。

  1麻醉用(1)成人常用量:①表貌麻醉:2%~4%溶液一次不高出100mg。打针给药时一次量不高出4.5mg/kg(不消肾上腺素)或每7mg/kg(用1:200000浓度的肾上腺素)。②骶管阻滞用于临盆镇痛:用1.0%溶液,以200mg为限。③硬脊膜表阻滞:胸腰段用1.5%~2.0%溶液,250~300mg。④浸润麻醉或静注区域阻滞:用0.25%~0.5%溶液,50~300mg。

  1本品可效力于中枢神经体例,惹起嗜睡、感到非常、肌肉震颤、惊厥晕厥及呼吸按捺等不良反映。2可惹起低血压及心动过缓。血药浓渡过高,可惹起心房传导速率减慢、房室传导阻滞以及按捺心肌紧缩力和心输出量低落。

  1对片面过敏者禁用。2阿-斯氏归纳征(急性心源性脑缺血归纳征)、预激归纳征、重要心传导阻滞(囊括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。

  1防卫误入血管,幼心局麻药中毒症状的诊治。2肝肾性能妨害、肝血流量减低、充血性心力衰竭、重要心肌受损、低血容量及歇克等患者慎用。3对其他局麻药过敏者,能够对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反映的报道。4本品肃穆左右浓度和用药总量,超量可惹起惊厥及心跳骤停。5其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积效力,可惹起中毒而产生惊厥。6某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1-酸性卵白

  1与西咪替丁以及与β受体阻滞剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔适用,利多卡因经肝脏代谢受按捺,利多卡因血浓度填补,可产生心脏和神经体例不良反映。应调动利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。2巴比妥类药物可煽动利多卡因代谢,两药适用可惹起心动过缓,窦性停搏。3与普鲁卡因胺适用,可出现一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。4异丙基肾上腺素因填补肝血流量,可使本品的总废除率升高;去甲肾上腺素因裁汰肝血流量,可使本品总清

  本品为酰胺类局麻药。血液吸取后或静脉给药,对中枢神经体例有光鲜的兴奋和按捺双相效力,且可无前驱的兴奋,血药浓度较低时,显示镇痛和嗜睡、痛阈升高;跟着剂量加大,效力或毒性加强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥效力;当血药浓度高出5μg·ml-1可产生惊厥。本品正在低剂量时,可煽动心肌细胞内K表流,低落心肌的自律性,而拥有抗室性心律变态效力;正在疗养剂量时,对心肌细胞的电营谋、房室传导和心肌的紧缩无光鲜影响;血药浓度进一步升高,可惹起心脏传导速率减慢,房室传导阻滞,按捺心肌紧缩力和使心排血量低落。

  坐蓐地点:1石家庄华清北街36号*1石家庄经济技巧开拓区海南道115号*1石家庄经济技巧开拓区扬子道11号*1石家庄经济技巧开拓区扬子道8号*1石家庄市高新技巧开拓区海河流108号*1石家庄市光华道282号*1石家庄市清静东道388号*1石家庄市清静东道华药东街6号*1石家庄市栾城繁华西道21号*

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